SALUTE: NASCE IL REGISTRO ITALIANO DELLE MALATTIE OSSEE
(AGI) - Perugia, 18 nov. - Si chiama ‘Osteo Clinical Record’ ed e’ un programma informatico finalizzato alla creazione di una cartella clinica elettronica standardizzata per le patologie delle ossa. Due gli obiettivi: facilitare la gestione ‘razionale’ dei pazienti e dar vita alla prima banca dati nazionale del settore, con evidenti e positive ricadute epidemiologico/scientifiche (www.osteoclinicalrecord.it). Il progetto, adesso operativo, sara’ presentato domani a Perugia, nella giornata di apertura del congresso nazionale della Siommms, la Societa’ italiana dell’Osteoporosi, metabolismo minerale e malattie dello scheletro, alla quale aderiscono gli specialisti che operano nel settore delle patologie ossee da varie angolazioni (endocrinologia, reumatologia, pediatria, geriatria, eccetera). “Il programma Osteo Clinical Record”, ha spiegato Gerolamo Bianchi, presidente Siommms, “consente di uniformare e ottimizzare procedure e linguaggi, oggi diversi da centro a centro e da operatore a operatore. Consente inoltre di gestire i pazienti con facilita’ e sicurezza. Dunque e’ uno strumento pratico che diventera’ presto insostituibile”. E ha aggiunto: “Nella fase sperimentale si sono gia’ collegati al sistema circa 80 utenti (sia singoli soci Siommms, sia centri osteoporosi) che hanno inserito nel database oltre 100mila pazienti, prima pietra della futura banca dati nazionale”.
Il nuovo strumento di lavoro e’ a disposizione degli associati Siommms, attualmente oltre 1.500. Grazie al nuovo sistema diventa possibile monitorare minuto per minuto lo stato del paziente con la storia clinica aggiornata, l’elenco delle visite, gli esiti di accertamenti diagnostici e terapie, il calcolo del rischio fratture. Il sistema interagisce con i dispositivi informatici gia’ presenti e consente di archiviare con sicurezza e in maniera definitiva i dati dei pazienti e delle relative patologie. Osteo Clinical Record rendera’ inoltre possibile condividere e aggregare i dati raccolti dai diversi centri in modo standardizzato, uniformando su scala nazionale la raccolta d’informazioni relative alla popolazione.
Anche l’Italia avra’ cosi’ finalmente un registro nazionale delle malattie delle ossa, che permettera’ di affinare gli attuali livelli di gestione clinica e socio-assistenziale dei pazienti. La cartella clinica informatica affianchera’ naturalmente quella cartacea, con accesso consentito al personale sanitario tramite username e password dedicata. Raccolta e gestione delle informazioni saranno realizzate in accordo con le norme vigenti in materia di trattamento dei dati personali e del diritto alla privacy del paziente e del compilatore. (AGI)
Red/Gav